{"id":218546,"date":"2026-06-03T21:51:40","date_gmt":"2026-06-04T01:51:40","guid":{"rendered":"https:\/\/potenciaradiofonicadominicana.com\/portal\/?p=218546"},"modified":"2026-06-03T21:51:40","modified_gmt":"2026-06-04T01:51:40","slug":"la-ue-y-autoridades-sanitarias-de-africa-unen-fuerzas-para-vacunas-y-terapias-al-ebola","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/potenciaradiofonicadominicana.com\/portal\/la-ue-y-autoridades-sanitarias-de-africa-unen-fuerzas-para-vacunas-y-terapias-al-ebola\/","title":{"rendered":"La UE y autoridades sanitarias de \u00c1frica unen fuerzas para vacunas y terapias al \u00e9bola"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/potenciaradiofonicadominicana.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/autoridades-unen-fuerzas-para-vacunas-y-terapias-al-ebola-d8331fd8-focus-min0.16-0.36-896-504.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-218548\" 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de\u00a0<strong>\u00c1frica<\/strong>,\u00a0<strong>EMA<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>AMA<\/strong>, han unido fuerzas para acelerar la b\u00fasqueda de\u00a0<strong>vacunas<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>tratamientos<\/strong>\u00a0contra el\u00a0<strong>virus Bundibugyo<\/strong>, responsable del actual brote de\u00a0<strong>\u00e9bola<\/strong>\u00a0en Uganda y la\u00a0<strong>Rep\u00fablica Democr\u00e1tica del Congo<\/strong>\u00a0(RDC), para el que a\u00fan no existen ni terapias ni\u00a0<strong>vacunas<\/strong>\u00a0autorizadas.<\/p>\n<p>La iniciativa, anunciada este mi\u00e9rcoles por la\u00a0<strong>EMA<\/strong>, re\u00fane a expertos de ambas agencias, autoridades nacionales africanas y especialistas del Foro Africano de Regulaci\u00f3n de\u00a0<strong>Vacunas<\/strong>\u00a0(<strong>Avaref<\/strong>), para coordinar el dise\u00f1o de\u00a0<strong>ensayos cl\u00ednicos<\/strong>\u00a0y el desarrollo de posibles \u00ab<strong>contramedidas m\u00e9dicas<\/strong>\u00bb frente a esta variante del virus.<\/p>\n<p>Es la primera emergencia sanitaria internacional en la que participa la\u00a0<strong>AMA<\/strong>\u00a0desde que comenz\u00f3 a operar formalmente en 2021, y, seg\u00fan la\u00a0<strong>EMA<\/strong>, con sede en \u00c1msterdam, este trabajo conjunto busca facilitar respuestas regulatorias r\u00e1pidas y coordinadas, apoy\u00e1ndose en \u00abla experiencia acumulada durante\u00a0<strong>brotes de \u00e9bola<\/strong> anteriores\u00bb en el continente africano.<\/p>\n<p>La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (<strong>OMS<\/strong>) declar\u00f3 el\u00a0<strong>17 de mayo<\/strong>\u00a0el brote de enfermedad por virus del\u00a0<strong>\u00e9bola<\/strong>\u00a0causada por la cepa Bundibugyo en Uganda y la RDC como una\u00a0<strong>Emergencia de Salud P\u00fablica<\/strong>\u00a0de Importancia Internacional.<\/p>\n<p>A diferencia de la\u00a0<strong>variante Zaire<\/strong>\u00a0del virus del\u00a0<strong>\u00e9bola<\/strong>, la m\u00e1s frecuente y para la que ya existen\u00a0<strong>vacunas<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>tratamientos<\/strong>\u00a0aprobados, la cepa Bundibugyo carece de herramientas terap\u00e9uticas autorizadas.<\/p>\n<p>\u00abEs poco probable que las\u00a0<strong>contramedidas m\u00e9dicas<\/strong>\u00a0desarrolladas contra el\u00a0<strong>virus Zaire<\/strong>\u00a0resulten eficaces, por lo que ser\u00e1 necesario adaptarlas espec\u00edficamente\u00bb, subraya la\u00a0<strong>EMA<\/strong>.<\/p>\n<p>Ante esta situaci\u00f3n, las\u00a0<strong>agencias reguladoras<\/strong>\u00a0est\u00e1n trabajando para impulsar con rapidez\u00a0<strong>ensayos cl\u00ednicos<\/strong>\u00a0aleatorizados que permitan evaluar la\u00a0<strong>eficacia y seguridad<\/strong> de varios candidatos prometedores.<\/p>\n<p>Entre las\u00a0<strong>vacunas<\/strong>\u00a0que se consideran prioritarias figuran una basada en el\u00a0<strong>virus recombinante<\/strong>\u00a0de la estomatitis vesicular (Rvsv), otra desarrollada con la plataforma de adenovirus modificado Chadox1 y una tercera basada en tecnolog\u00eda de\u00a0<strong>ARN mensajero<\/strong>\u00a0(Arnm).<\/p>\n<p>Tratamientos<\/p>\n<p>En cuanto a los\u00a0<strong>tratamientos<\/strong>, los expertos estudian el potencial del f\u00e1rmaco experimental\u00a0<strong>MBP-134<\/strong>, una combinaci\u00f3n de dos anticuerpos monoclonales con actividad frente a distintos ebolavirus, as\u00ed como del antiviral\u00a0<strong>remdesivir<\/strong> y del anticuerpo monoclonal maftivimab.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando el antiviral\u00a0<strong>obeldesivir<\/strong>\u00a0como posible herramienta de\u00a0<strong>prevenci\u00f3n<\/strong>\u00a0tras la\u00a0<strong>exposici\u00f3n al virus<\/strong>.<\/p>\n<p>La\u00a0<strong>EMA<\/strong>\u00a0explic\u00f3 que ya se han iniciado contactos con\u00a0<strong>desarrolladores farmac\u00e9uticos<\/strong>, investigadores acad\u00e9micos y organismos de financiaci\u00f3n para acelerar el avance de estos candidatos hacia\u00a0<strong>estudios cl\u00ednicos<\/strong>\u00a0en humanos.<\/p>\n<p>Las discusiones se centran tanto en las fases iniciales de\u00a0<strong>investigaci\u00f3n<\/strong>\u00a0como en los\u00a0<strong>ensayos<\/strong>\u00a0necesarios para obtener\u00a0<strong>autorizaciones<\/strong>\u00a0de comercializaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abLas\u00a0<strong>decisiones regulatorias<\/strong>\u00a0r\u00e1pidas y flexibles, respaldadas por\u00a0<strong>evidencia cient\u00edfica<\/strong>\u00a0s\u00f3lida, ser\u00e1n fundamentales para garantizar una\u00a0<strong>respuesta eficaz<\/strong>\u00a0de salud p\u00fablica ante esta\u00a0<strong>emergencia<\/strong>\u00ab, concluye la agencia europea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las agencias de medicamentos de la\u00a0Uni\u00f3n Europea\u00a0y de\u00a0\u00c1frica,\u00a0EMA\u00a0y\u00a0AMA, han unido fuerzas para acelerar la b\u00fasqueda de\u00a0vacunas\u00a0y\u00a0tratamientos\u00a0contra el\u00a0virus 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